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4万元手术费,是她站起来的希望

2017-07-07 16:36:45 | 来源:重庆日报 | 编辑:刘诗扬 | 责编:石丽敏

  原标题:4万元手术费,是她站起来的希望 尹明志愿者发起筹款助“玻璃女孩”再次手术

【社会民生】4万元手术费,是她站起来的希望

王语洁在家靠助行器走路。记者 魏中元 摄

    家住綦江区枣园社区的女孩王语洁一出生就被诊断患有先天性成骨不全症(俗称“脆骨病”),稍不注意就会下肢骨折。从2008年出生到6岁时,小语洁两腿骨折超过20次,她从没下地行走过。

  2014年,本报联合团市委共同成立了尹明助学志愿服务队,小语洁是志愿服务队成立后的首个跨省救助对象。在那次大型救助行动中,社会各界的爱心纷纷汇入山城,最终小语洁在天津完成了手术。手术恢复后,小语洁在学步车的帮助下已经可以下地行走了。

  正当所有人都觉得小语洁的苦难终于结束时,厄运却再次降临在这个小姑娘身上……

  3年前做过手术的大腿还留着蜈蚣虫一样的疤痕,这次出问题的是小腿。

  今年2月,小语洁的奶奶就发现了异常——孙女时常哭着鼻子喊小腿疼。她注意到小语洁的小腿有些弯曲,程度并不深,但后果却很致命——无法走路。

  9岁,本该活蹦乱跳的年龄,而“站起来、能走路”对小语洁来说,却是最奢侈的愿望。

  “救救我的女儿!”这是小语洁的父亲王远强面对记者时说得最多的话,也是这位背负重担的男人心底最无奈的嘶吼。

  往昔——

  3年前爱如潮涌,“玻璃女孩”终于可以借助学步车下地行走

  2008年7月20日,随着一声清脆的啼哭,王语洁降生在綦江。初为人父的王远强看着白白嫩嫩的女儿开心得不得了,当时他并不知道,自己的小女儿一出生就要遭遇如此多的病痛。

  “语洁一出生即患有脆骨病,这个病不致命,但却折磨人。”王远强说,女儿被确诊为脆骨病不久,老婆就以回家为由,离开綦江再也没出现。当时只有20岁出头的他,为了逃避现实也离开重庆到外地打工。这突如其来的变故,让王远强的妈妈落下了精神分裂症,此后,照顾小语洁的担子落在了王远强的父亲王志华身上。

  由于不能走路,小语洁3岁前,铺着两床棉被的竹躺椅,就是她的全部世界。渐渐大一些的时候,爷爷会用竹篓背着她出门,那是她最开心的时候。

  王志华总盼着自己可以活得久一点,能攒够钱给孩子治病,看着自己一手拉扯大的孙女像其他小孩一样快乐奔跑。王志华没有想到的是,2014年成立的尹明助学志愿服务队,给他们全家带来转机。

  在本报报道了小语洁的遭遇后,社会各界爱心人士纷纷为她捐款。手术费凑齐后,本报记者又和渝津两地志愿者一起陪同小语洁到天津市武清区人民医院进行手术。

  两次手术后,小语洁回到綦江,渐渐地可以通过学步车下地行走。

  重击——

  厄运再次降临,弯曲的小腿让行走成泡影

  2015年7月,一直照顾小语洁的爷爷过世了,家里所有的重担都落在了王远强身上。“以前年轻,面对不了突如其来的巨大困难。现在,我明白逃避解决不了任何问题,我必须承担起照顾家人的责任。”2014年,在外打工的王远强回到綦江,和女儿一起抗争不公的命运。

  7月4日,当记者在王家见到小语洁时轻声问她:“小腿痛不痛?”她露出两条微微变形的小腿,笑着说:“不痛,姐姐你看,我的小腿像个山坡。”

  记者看到,语洁小腿中间部分的骨头已凸了出来,高高拱起,正如这个9岁女童所言,像一座刺眼的山坡。

  爷爷过世后,接送小语洁上学的担子落在奶奶身上。万幸的是,奶奶精神分裂症经过治疗和坚持服药,这几年一直没发病。每天6点过,奶奶就背着小语洁出门,坐10分钟的大巴,再走1公里左右的路到学校。

  和爷爷不同的是,奶奶没有再用背篓。“语洁长大了,背篓装不下,只有靠手托着。”不管刮风下雨,还是晴天烈日,奶奶从未让小语洁错过一堂课。将小语洁送到学校后,奶奶却不能离开,而是坐在教室外的走廊上,陪着孙女上完一整天的课。“走廊上摆了一把椅子,是学校专门给我安排的。语洁离不开我的照顾,我得帮她倒水、打饭、上厕所。”

  奶奶,成为小语洁课堂外的守护者。

  王远强在綦江一家销售机麻的店铺当售后维修工,一月能挣2000元左右,家里还有700元左右低保。“维持生计是没问题了,但孩子读书有些杂费,妈妈的精神分裂症需要吃药,每个月就所剩无几了。”王远强想多挣点钱给女儿治病,但微薄的工资无疑杯水车薪。

  曙光——

  志愿者自发筹款,小语洁或赴天津再次手术

  6月28日,尹明助学志愿服务队队长刘晓华在微信朋友圈发起了一个名为“让背篼女孩走进课堂”的筹款项目,这个“背篼女孩”就是小语洁。

  2014年6月3日,正是刘晓华用背篼将小语洁背到了江北机场,然后全程陪着她到天津接受手术。“我们把语洁小腿的X光片发给之前为她做手术的主治医生任秀智看,她说小语洁的左小腿和右小腿均出现不同程度的弯曲,两个小腿必须全部做手术,术后很有希望再次行走。”刘晓华说,得知小语洁还有继续行走的希望,大家都开心极了,现在正齐心协力筹集手术治疗费。

  4万,这是小语洁的手术费用,也是一个孩子站起来的希望……

  “目前,通过网上发起的筹款项目已经筹到了4000块。”虽然和目标还相差不少,但刘晓华表示,不论能否筹齐手术费,他们都计划在7月中旬带小语洁去天津接受手术。“钱我们可以垫付,但孩子的病不能拖。”

  3年前,爱心接力,让“玻璃女孩”有了站起来的希望。

  3年后,爱会延续,让这个希望靠近现实。

  记者手记>>>

  平凡之爱

  在7月4日之前,我对小语洁的了解仅存于报纸上的新闻和朋友圈那寥寥可数的几张照片。照片中的小语洁留着西瓜太郎一样的发型,咧嘴一笑露出几瓣小白牙。都说“爱笑的女孩运气不会太差”,但老天爷似乎跟她开了一个很大的玩笑。

  当我亲眼看见小语洁时,这个女孩和照片中已经不一样了,西瓜太郎发型变成了长长的马尾,圆圆的小肚子胀鼓鼓的。她爸爸王远强说,那是长期不运动脊椎变形造成的。唯一没变的是,小语洁依然那么爱笑。

  王远强告诉我,女儿虽然饱受病痛折磨,但异常懂事。“放学回家后,奶奶做饭她就帮着打理蔬菜,藤藤菜、莴笋、四季豆她都理得干干净净。”面对乖巧懂事的女儿,王远强很愧疚,平时忙着工作挣钱,陪伴女儿的时间实在太少了。“前几天,我加班很晚才回家,发现茶几上放了一个纸折的花朵,旁边有个纸条,上面写着,‘爸爸,等我病好了,你能多陪陪我吗?’”说到这,王远强的双手使劲交握着……

  采访过程中,王远强一直向记者表达感谢。他说,如果不是社会各界的爱心人士帮忙,女儿或许早已残废,而他们一家也就彻底被毁了。确实,得知小语洁的情况后,一笔笔带着温度的爱心捐款从全国各地汇聚到山城,20、50、100、200元……我们甚至不知道这些好心人姓甚名谁,

  是的,来自五湖四海的好心人,这一刻你们的爱爆发出无穷的力量,平凡之爱,让人看到希望。 (周尤)

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