华龙网2018年12月24日13时30分讯（特约通讯员 黄兰平 通讯员 张竞一）笔者从重庆市城口县妇幼保健院获悉，城口县从12月起，按照《2018年重庆市贫困地区新生儿疾病筛查项目方案》，实施贫困地区新生儿遗传代谢性疾病和新生儿听力障碍“早发现”策略，对城口县1800名新生儿遗传代谢病筛查给予50元补助，新生儿听力筛查给予55元补助，进一步降低城口县新生儿出生缺陷发生率，降低儿童智力残疾和听力残疾发生率，提高人口素质。 

　　新生儿遗传代谢性疾病在经过初筛复筛后，由重庆市新生儿遗传代谢病筛查中心为确诊患儿建立病例档案，根据不同病种和分型制定治疗方案，并加强随访，定期监测确诊患儿的生长发育和智力发育情况。新生儿听力障碍在经过初筛复筛后，由重医附属儿童医院对复筛未通过的新生儿进行诊断，根据确诊患儿听力损失程度及性质，为其提供治疗和听力语言康复建议。对确诊为永久性听力障碍的儿童及时转介到残联部门，对符合条件的纳入残疾儿童康复救助制度实施康复救助。 

　　新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种筛查，可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时治疗，使其健康成长。新生儿疾病筛查可检测出先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）、先天性肾上腺皮质增生症、新生儿听力障碍等疾病。筛查范围为2018年12月1日起出生的新生儿（筛查名额1800名）。 

　　据城口县妇幼保健院相关负责人介绍，该县从2014年至今，筛查出疑似苯丙酮尿症12例，先天性甲状腺功能低下46例，G6PD 91例，先天肾上腺皮质增生7例。确诊了苯丙酮尿症1例，先天性甲状腺功能低下7例，G6PD 44例，先天肾上腺皮质增生1人。 

　　目前，新生儿遗传代谢性疾病筛查可在该县妇幼保健院、该县人民医院、该县各乡镇卫生院进行筛查，新生儿听力筛查可在该县妇幼保健院、该县人民医院进行筛查。